246번
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Embrace Life 글로벌 헬스케어 리딩기업 셀트리온 인류의 더 건강하고 행복한 삶을 위한 우리의 도전은 계속됩니다
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- 동사는 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제(therapeutic proteins)를 개발, 생산하는 것을 목적사업으로 하고 있음.
- 아시아 최대인 140,000L 규모의 동물세포배양 단백질의약품 생산설비를 보유하고 있으며 향후 개발 일정과 수요 등을 고려하여 3공장 신설 예정.
- 세계 최초 개발한 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’는 2016년 미국 FDA로 부터 판매 승인 받음.
https://www.asiae.co.kr/article/2021011511312840888
셀트리온제약, 투자자 검색 급증... 주가 19만 2400원(-7.1%)
의약품, 건강식품 전문업체로 알려져 있는 최근 셀트리온제약에 대한 검색 빈도가 급증했다. 15일 오전 11시 31분 현재 셀트리온제약의 주가는 전일보다 7.1% 내린 19만 2400원이고 거래량은 98만 1809
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https://www.asiae.co.kr/article/2021011511092367387
[특징주]셀트리온 3형제, 2거래일 연속 하락…이틀 새 10% '뚝'
신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제의 임상 2상 결과를 발표한 셀트리온 주가가 2거래일 연속 하락세를 나타내고 있다. 이미 급등했던 주가에 기대감이 반영돼 차익을 실현하려는
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https://www.asiae.co.kr/article/2021011415133484335
셀트리온, 골다공증 바이오시밀러 美 임상3상 IND 신청
셀트리온은 골다공증 치료제 '프롤리아'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P41'의 임상 3상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 이번 임상 3상은 총 5개국 416명
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https://www.fnnews.com/news/202101141639408307
셀트리온, 골다공증 바이오시밀러 FDA 3상 신청
[파이낸셜뉴스]셀트리온은 골다공증 치료제 '프롤리아(성분명 데노수맙)' 바이오시밀러인 'CT-P41'의 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 14일 밝혔다. 셀트리
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https://www.fnnews.com/news/202101141610506511
[특징주]셀트리온 3형제, 코로나19 치료제 2상 결과 실망감에 급락
[파이낸셜뉴스] 셀트리온이 자체 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙)가 임상 2상 결과를 발표했음에도 셀트리온 3형제의 주가가 일제히 하락했다. 14일 증시에서 셀
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https://www.fnnews.com/news/202101131832200706
셀트리온 항체치료제 임상 2상서, 회복기간 3.4일 단축 [종합]
셀트리온 코로나19 항체 치료제 '렉키로나주' [파이낸셜뉴스] 셀트리온은 13일 대한약학회가 강원도 정선 하이원리조트에서 온·오프라인으로 주최하는 '2021 하이원 신약개발 심포지아'에서 코로
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https://www.fnnews.com/news/202012311346094752
셀트리온, 인천 송도 바이오클러스터에 글로벌 기업 유치 노력
신민철(앞줄 왼쪽 네번째) 셀트리온 관리부문장과 석수진(앞줄 왼쪽 다섯번째) 써모피셔 사이언티픽 코리아 사장이 최근 인천시 송도 셀트리온 제1공장 대회의실에서 열린 '셀트리온-써모피셔,
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셀트리온 '코로나 항체 치료제' 품목허가 신청
셀트리온이 코로나19 항체 치료제의 품목허가 신청을 식품의약품안전처에 접수했다. 40일이내에 품목허가가 확정될 것으로 보여 이르면 2월초쯤 코로나19 환자에게 바로 사용될 전망이다. 셀트
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[공지] 기업,종목 뭐 있지? (BLOG내 종목 순서...)
[알림] 2020.01.08 글 수정 1. 기존 글 163번까지 비공개 이후(2020.12.26), 새롭게 1~163번까지 글 생성 완료(2020.01.08) 2. 아울러, 164번부터 새로운 종목들로 이어가고 있습니다 & 전체적으로 먼저, 종..
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